Missie en visie
De Alopecia Vereniging zet zich in om het leven van mensen met alopecia te verbeteren. Samen met jou. Wij zijn een netwerk van vrijwilligers en zijn er voor iedereen met haarverlies
Laatste nieuws
Ontmoet het kandidaat-bestuurslid
Op de komende Algemene Leden Vergadering (ALV) van 3 mei spreken we over de wisseling en de aanvulling in het huidige bestuur. Graag stellen we kandidaat-bestuurslid Sophie van Helmond aan je voor.
Mijn naam is Sophie van Helm...
Ontmoet de kandidaat-penningmeester
We schreven al eerder over onze oproep voor een nieuwe penningmeester. Graag stellen we kandidaat Mariken Heij aan je voor. Op de komende ALV van 3 mei spreken we over de wisseling en aanvulling in het huidige bestuur.
Ik be...
Update en webinar over JAK-remmers
Vanaf November en December worden er twee JAK-remmers vergoed voor Alopecia Areata in Nederland onder bepaalde voorwaarden. Baricitinib/ Oluminant (heden vanaf 18 jaar) en Ritlecitinib/ Litfulo (heden voor kinderen vanaf 12 jaa...
Spaanse docu over kale vrouwen
Kijktip! Op 6 maart is in Barcelona Mujeres Calvas (Bald Women) in première gegaan. Een documentaire over kracht, identiteit en schoonheid.
Wist je dat Alopecia Verenigingen uit verschillende landen met elkaar in contact staan...
Naar nieuwsoverzicht
Ervaringsverhaal
Kaal & krachtig
Marischka de Jager is geboren in 1968, heeft als tiener twee keer Alopecia Areata gehad en in 2000 voor het laatst. Iedere keer groeide het haar weer terug. In februari 2019 opnieuw kale plekken, dit ontwikkelde zich razendsnel in volledige haaruitval: Alopecia Universalis.
Max Nods Voorzitter
Mijn ambitie als voorzitter binnen het bestuur van
de Alopecia Vereniging is te werken aan het verspreiden
van de (internationale) kennis over alopecia.
Daarnaast moet er gewerkt worden aan...
